Transpozícia veľkých ciev (TGA – transposition of the great arteries) znamená, ak pľúcnica odstupuje z ĽK a aorta z PK. Tento typ srdcovej chyby tvorí 5% všetkých vrodených srdcových anomálii a prognosticky je závažný. Až v 40% prípadov je prítomný defekt komorového septa. Krv chudobná na kyslík z veľkého obehu prúdi cez pravú stranu srdca a vráti sa späť do tela bez toho, aby sa okysličila v pľúcach. Krv bohatá na kyslík prúdi cez ľavú stranu srdca a opakovane sa vracia späť do pľúc bez toho, aby sa dostala do veľkého obehu. Diagnózu stanoví echokardiografia s nálezom anomálneho odstupu veľkých ciev z komôr. CT, či MRI vyšetrenie zobrazí anatómiu srdcovej chyby. Liečba je chirurgická.

Truncus arteriosus communis persitens predstavuje úplnú absenciu oddelenia aorty a pľúcnice, pričom z oboch komôr odstupuje jedna spoločná tepna, ktorá nasadá na vysoko uložený defekt komorového septa. Chlopňa v tejto tepne má väčšinou 4 cípy. Tento typ srdcového defektu tvorí asi 3% zo všetkých vrodených srdcových chýb. Zvýšený výskyt je u detí s mikrodeléciou 22q11 (DiGeorgov syndróm). Chlapci sú postihnutí častejšie ako dievčatá. Diagnostika pozostáva z echokardiografie a CT, či MRI vyšetrenia. Liečba je chirurgická. 

Trikuspidálna atrézia je väzivový membranový uzáver trikuspidálnej chlopne, ktorý blokuje prietok krvi medzi pravými srdcovými oddielmi, čo vedie k hypoplázii PK, následkom čoho je vznik syndrómu hypoplastického pravého srdca. 
Echokardiografia odhalí, že z PK ostala iba malá výtoková komôrka a oblasť trikuspidálnej chlopne úplne chýba. CT alebo MRI vyšetrenie umožňuje priamu vizualizáciu anomálie a môže typicky vykazovať oddelenie pravej predsiene od pravej komory. MRI môže dokonca okrem anatómie defektu poskytnúť aj funkčné informácie. Terapia je chirurgická.